União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - outros agentes antineoplásicos - o removab é indicado para o tratamento intraperitoneal de ascite maligna em pacientes com carcinomas positivos para epcam, onde a terapia padrão não está disponível ou não é viável.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - o vírus da hepatite a (inativada), vírus da hepatite b antígeno de superfície do - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacinas - twinrix adult é indicado para uso em adultos e adolescentes não imunes de 16 anos de idade e acima que correm o risco de hepatite a e infecção por hepatite b.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - ziagen é indicado na terapia de combinação anti-retroviral para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv) em adultos, adolescentes e crianças. a demonstração do benefício de ziagen genérico (abacavir) é baseada principalmente em resultados de estudos realizados com uma, duas vezes por dia de regime, no tratamento de ingênua de pacientes adultos em terapia de combinação. antes de iniciar o tratamento com abacavir, a triagem para o transporte de hla-b*5701 alelo deve ser realizado em qualquer infectadas pelo hiv do paciente, independentemente da origem racial. abacavir não deve ser utilizado em pacientes portadores de hla-b*5701 alelo.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - brodalumab - psoríase - imunossupressores - kyntheum está indicado para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner - ectoparaciticidas, inseticidas e repelentes - frango - tratamento da infestação de ácaros vermelhos de aves de capoeira (dermanyssus gallinae) em frangos, criadores e galinhas de camada.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - sacubitril valsartana sÓdica hidratada - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - cefiderocol sulfato de tosilate - gram-negativos, infecções bacterianas - antibacterianos para uso sistémico, - fetcroja é indicado para o tratamento de infecções causadas por bacilos gram-negativos organismos em adultos com limitadas opções de tratamento (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatris healthcare, lda. - Ácido acetilsalicílico - comprimido gastrorresistente - 75 mg - Ácido acetilsalicílico 75 mg - acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração